La transición al Reglamento de Diagnósticos In Vitro (IVDR) ha introducido cambios significativos en el sector de los dispositivos médicos. Para garantizar que su empresa cumple con estos nuevos estándares, es esencial realizar una evaluación exhaustiva de sus procesos y productos.
En Ambit BST, nuestro equipo de consultores especializados ha desarrollado un formulario gratuito que le permitirá identificar el nivel de cumplimiento de su organización con la normativa IVDR. Al completar este cuestionario de opción múltiple, obtendrá una puntuación detallada y comentarios personalizados de nuestros expertos en dispositivos médicos.
Beneficios de nuestra evaluación de cumplimiento IVDR:
- Análisis detallado: reciba una puntuación que refleja el estado actual de sus procesos y productos en relación con los requisitos del IVDR.
- Retroalimentación experta: nuestros consultores le proporcionarán comentarios específicos para ayudarle a identificar áreas de mejora y fortalezas dentro de su empresa.
- Plan de acción personalizado: con base en los resultados, podrá desarrollar estrategias efectivas para asegurar el cumplimiento total con la normativa vigente.
No dejes que los cambios regulatorios afecten la operatividad de tu empresa. Toma el control y asegura tu posición en el mercado cumpliendo con todos los requisitos del IVDR. Completa nuestro formulario de evaluación gratuita y da el primer paso hacia la conformidad total.
Para acceder al formulario y obtener más información, visita nuestra página de recursos especializados en Ambit BST.
Nota: este formulario ha sido diseñado por consultores expertos de Ambit BST para proporcionar una evaluación inicial y no sustituye una auditoría completa.
