El Marcado CE es esencial para la comercialización de dispositivos médicos en la Unión Europea, certificando que los productos cumplen con los requisitos de seguridad y eficacia establecidos por la legislación europea.
En el contexto actual, la digitalización se ha convertido en una herramienta clave para agilizar este proceso, desde la concepción del producto hasta su monitoreo post-comercialización.
En colaboración con nuestro partner MedBoard, hemos desarrollado un webinar donde expertos en Medical Devices como Pierre Deglesne y Sofía Vega, junto con Ivan Perez Chamorro, CEO de MedBoard, analizan detalladamente cada etapa del proceso de Marcado CE. Este seminario web ofrece una guía práctica para profesionales del sector Life Science interesados en optimizar sus procedimientos y garantizar el cumplimiento normativo mediante soluciones digitales.
Temas destacados en el webinar:
- Pasos clave del proceso de Marcado CE: desde la idea inicial hasta la vigilancia post-comercialización, asegurando el cumplimiento de las normativas europeas.
- Beneficios de la digitalización: cómo las herramientas digitales pueden mejorar la eficiencia, reducir errores y facilitar la gestión documental en el desarrollo de dispositivos médicos.
- Casos prácticos y experiencias reales: lecciones aprendidas y mejores prácticas compartidas por profesionales con amplia trayectoria en el sector.
Para acceder al contenido completo del webinar y profundizar en estos temas, te invitamos a descargar el vídeo completo.
